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Inovação Uniemp

versão impressa ISSN 1808-2394

Inovação Uniemp v.1 n.3 Campinas nov./dez. 2005

 

 

DIRETÓRIO DE PATENTES

Nº do pedido: PI0303956-0
Data do depósito: 07/10/2003
Título: Dispositivo para aplicação de medicamentos e anestésicos
Nome do depositante: Hospital e Maternidade Santa Joana S/A (BR/SP)
Nome do inventor: Pércio Ramon Birilo Becker Benitez / Aica Katayama
Nome do procurador: Advocacia Pietro Ariboni S/C
Resumo: Em especial, para aplicação de anestesia em neonatos, que consiste em uma agulha conectada e fixa a uma das extremidades da extensão flexível oca, através do conjunto de abas, possuindo em sua outra extremidade um conector que recebe internamente o mandril, possuindo ainda uma cabeça que se encaixa no conector da extensão flexível oca.

N. do pedido: PI0313527-6
Data do depósito: 04/08/2003
País de origem: Reino Unido Número: 02 19153.4
Data: 16/08/2002
Título: Derivados de glicina substituídos para uso como medicamentos
Nome do depositante: Pfizer INC. (US)
Nome do inventor: David James Rawson / Graham Nigel Maw / David Clive Blakemore / Justin Stephen Bryans / Lisa Rosemary Thompson / Wai-Lam Alexis Chu
Nome do procurador: Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
Resumo: Os compostos de fórmula são derivados de glicina, úteis no tratamento de epilepsia, crises de síncope, hipocinesia, distúrbios cranianos, distúrbios neurodegenerativos, depressão, ansiedade, pânico, dor, artrite, distúrbios neuropatológicos, distúrbios do sono, distúrbios de dor visceral e distúrbios gastrointestinais. São incluídos processos para a preparação dos produtos finais e intermediários úteis no processo. São também incluídas composições farmacêuticas que contêm um ou mais dos compostos onde R^ 1^ é hidroxicarbonila, um bióstero de ácido carboxílico ou uma pró-droga do mesmo; R^ 3^, R^ 3a^, R^ 2^ e R^ 2a^ são independentemente selecionados de H, alquila C~ 1~-C~ 6~, e alcóxi C~ 1~-C~ 6~ alquila C~ 1~-C~ 6~.

N. do pedido: PI0312445-2
Data do depósito: 09/06/2003
País de origem: Índia Número: 617/DEL/2002
Data: 07/06/2002
Título: Sistemas multiunitários para disponibilização de fármaco de liberação modificada
Nome do depositante: Ranbaxy Laboratories Limited (IN)
Nome do inventor: Patrick Kumar / Girish Kumar Jain / Ashok Rampal / Ravikumar Nithiyanandam / Sankar Ramakrishnan / Rajeev Singh Raghuvanshi
Nome do procurador: Castro Barros Sobral Gomes Advogados
Resumo: A invenção se refere a novos sistemas multiunitários de liberação modificada, e a métodos para preparar esses sistemas, os quais podem ser facilmente compressos na forma de comprimidos ou enchidos em cápsulas ou sachês sem afetar as desejadas características de liberação dos ingredientes ativos farmacêuticos incorporados a esses sistemas. O comprimido multiunitário inclui unidades múltiplas. Cada unidade inclui pelo menos um núcleo tendo uma superfície mais externa, uma primeira camada de revestimento envolvendo pelo menos uma parte da superfície núcleo e um ou mais polímeros de controle de taxa, e um ou mais ingredientes ativos farmacêuticos. A camada de revestimento inclui um ou ambos de um ou mais ingredientes ativos farmacêuticos e um ou mais polímeros de controle de taxa. O comprimido pode, ainda, incluir uma camada exterior da unidade, a qual inclui um material que possui uma ou ambas as propriedades de ser elástico e compressível. O material pode ser ceroso, tais como polietileno glicóis (PEGs).

N. do pedido: PI9900417-8
Data do depósito: 01/03/1999
Título: Processo de síntese da forma ativa do fármaco (+) (R R) fenidato de hetila e seus derivados
Nome do depositante: Universidade Estadual de Campinas - Unicamp (BR/SP)
Nome do inventor: Ronaldo Aloise Pilli / Maria Alice Böckelmann
Nome do procurador: Octacílio Machado Ribeiro
Resumo: O processo de síntese da forma ativa do fármaco (+) (R R) fenidato de metila e seus derivados é um estimulante brando do sistema nervoso e utilizado no tratamento da desordem hiperativa de atenção deficiente em crianças, para o tratamento de narcolepsia (desejo incontrolável de dormir/ acessos repentinos de sono) e depressão em adultos. Fenidato de metila é fornecido aos pacientes na forma do hidrocloreto correspondente, como uma mistura racêmica dos isômeros treo-(2S,2'S)-(-) e (2R, 2'R)-(+) metil fenidato, sendo que o isômero (2R, 2'R)-(+)- é 38 vezes mais ativo que o isômero (2S,2'S)-(-). O fármaco foi obtido como um único isômero >99% de pureza ótica em 30% de rendimento total. O nome científico do fármaco é hidrocloreto de (2R)-2-[(2R)-hexahidro-2-piridinil]-2-feniletanoato de metila, sendo (+)-fenidato de metila o nome usual.

N. do pedido: PI9803065-5
Data do depósito: 19/08/1998
Título: Processo de isolamento e purificação do ester etila do ácido eicosapentaenóico e produto fármaco resultante
Nome do depositante: Nisshin Flour Milling Co., Ltd. (JP)
Nome do inventor: Toshihiko Yamagishi
Nome do procurador: Cruzeiro Newmarc Patentes e Marcas Ltda.
Resumo: A presente invenção tem como objetivo o desenvolvimento do ácido eicosapentaenóico com pureza acima de 90%, a partir da sua fonte natural mais comum e abundante (óleo de peixes), o que possibilita a obtenção de um produto capaz de conter quantidades suficientemente eficazes e administráveis (toleráveis) do ácido eicosapentaenóico, no tratamento das manifestações da doença arterial periférica dos membros inferiores, provocadas por arteriosclerose obliterante, para as quais não existia nenhuma forma de tratamento satisfatório.

N. do pedido: PI0313526-8
Data do depósito: 25/07/2003
País de origem: Alemanha Número: 102 37 739.1
Data: 17/08/2002
Título: Medicamentos inalativos que contêm um agente anticolinérgico em combinação com corticoesteróides e betamiméticos
Nome do depositante: Boehringer Ingelheim Pharma GMBH & CO. KG (DE)
Nome do inventor: Michel Pairet / Michael P. Pieper / Christopher John Montague Meade
Nome do procurador: Dannemann, Siemsen, Bigler & Ipanema Moreira
Resumo: A presente invenção refere-se a novas composições de medicamentos na base de um novo agente anticolinérgico, corticoesteróides e betamiméticos, a processos para produção das mesmas, bem como ao uso das mesmas na terapia de doenças das vias respiratórias.

N. do pedido: PI0305130-7
Data do depósito: 17/06/2003
Título: Medicamento para controle da síndrome da tensão pré-menstrual
Nome do depositante: Herber de Oliveira Morsch (BR/RS)
Nome do inventor: Herber de Oliveira Morsch
Resumo: Trata-se de um medicamento indicado para o controle da síndrome da tensão pré-menstrual em quatro apresentações diferentes formadas pelas combinações das seguintes substâncias nutritivas em altas doses: Vitamina B6, Vitamina E, Vitamina A e o ácido graxo essencial gamalinolênico.

N. do pedido: PI0301547-5
Data do depósito: 19/05/2003
Título: Composição farmacêutica para prevenir e cicatrizar lesões epiteliais
Nome do depositante: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Fapesp (BR/SP)
Nome do inventor: Luis Lamberti Pinto da Silva / Ademilson Panunto Castelo / Maria Helena de Souza Goldman / Maria Cristina Roque Antunes Barreira / Ricardo Santos de Oliveira / Marcelo Dias Baruffi / Jeanne Blanco de Molfetta Machado
Nome do procurador: Cruzeiro/Newmarc Patentes e Marcas Ltda
Resumo: Composição farmacêutica compreendendo lectina KM+ para prevenir e cicatrizar lesões epiteliais. A invenção compreende, também, o uso de lectina KM+ para preparar medicamento.

N. do pedido: PI0208523-2
Data do depósito: 05/04/2002
Título: Processo de obtenção do complexo diclofenaco-zinco e complexo diclofenaco-zinco
Nome do depositante: Universidade Federal de Minas Gerais (BR/MG)
Nome do inventor: Carlos Alberto Tagliati / Luiz Henrique Santos / Jorge Willian Leandro Nascimento
Resumo: Processo de obtenção do complexo diclofenaco zinco e complexo diclofenaco zinco, refere-se a um fármaco com atividade antiinflamatória analgésica e antipirética que devido à presença de um átomo de zinco na sua molécula possui menor incidência de irritação sobre a mucosa gástrica.